泮庫溴銨

產品編號： 1022459 純度：98% CAS：15500-66-0

英文名稱：Pancuronium (dibromide)

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：1-((2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide (Vecuronium Bromide Impurity) 純度：98%

產品編號：1604091

CAS號：73319-13-8

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基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1022459

CAS 號

15500-66-0

英文名稱

Pancuronium (dibromide)

中文名稱

泮庫溴銨

英文別稱

中文別稱

維庫溴銨EP雜質B

Smiles Code

C[N+]1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@](CC[C@]3([H])[C@]4([H])CC[C@@]5(C)[C@@]3([H])C[C@H]([N+]6(C)CCCCC6)[C@@H]5OC(C)=O)([H])[C@]4(C)C2)CCCCC1.[Br-].[Br-]

MDL 號

MFCD00079223

分子式

C₃₅H₆₀Br₂N₂O₄

分子量

732.67

存儲條件

2-8°C, sealed storage, away from moisture

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

215 °C

沸點

100 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

泮庫溴銨是一種雙季氨基類固醇它可以阻斷心臟中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2 泮庫溴銨具有溶血和擬交感神經特性它與心動過速和高血壓有關

展開

TPSA

52.6

LogP

0.1185

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A D Fryer, et al. Pancuronium and gallamine are antagonists for pre- and post-junctional muscarinic receptors in the guinea-pig lung. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1987 Apr;335(4):367-71.

[2]. E Maestrone, et al. Extracellular pancuronium affects sodium current in chick embryo sensory neurons. Br J Pharmacol. 1994 Jan;111(1):283-7.

[3]. J R Docherty, et al. A comparison of the effects of pancuronium bromide and its monoquaternary analogue, ORG NC 45, on autonomic and somatic neurotransmission in the rat. Br J Pharmacol. 1980;71(1):225-33.

[4]. Andrew Curtright, et al. Modeling nociception in zebrafish: a way forward for unbiased analgesic discovery. PLoS One. 2015 Jan 14;10(1):e0116766.

[5]. Corinna Scheffel, et al. Effect of reversible ligands on oxime-induced reactivation of sarin- and cyclosarin-inhibited human acetylcholinesterase. Toxicol Lett. 2015 Feb 3;232(3):557-65.

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