考馬斯亮藍G250

產品編號： 1079954 純度：BS CAS：6104-58-1

英文名稱：Brilliant blue G-250

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：Brilliant Blue R250 純度：IND

產品編號：1080151

CAS號：6104-59-2

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1079954

CAS 號

6104-58-1

英文名稱

Brilliant blue G-250

中文名稱

考馬斯亮藍G250

英文別稱

中文別稱

Smiles Code

O=S(C1=CC(CN(C2=CC(C)=C(/C(C3=CC=C(NC4=CC=C(OCC)C=C4)C=C3)=C5C(C)=C/C(C=C/5)=[N+](CC)/CC6=CC=CC(S(=O)([O-])=O)=C6)C=C2)CC)=CC=C1)(O[Na])=O

MDL 號

MFCD00078482

分子式

C47H48N3NaO7S2

分子量

854.02

存儲條件

2-8°C, sealed storage, away from moisture

純度

BS

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

100 °C

沸點

閃點

旋光

描述

考馬斯亮藍 G-250 是一種用于電泳的蛋白質染料。 Brilliant Blue G 已用于 Bradford 染料結合蛋白測定。已經提出了染料與蛋白質結合的機制，基于在不存在蛋白質的情況下滴定染料試劑期間測量考馬斯亮藍 G-250 (CBBG) 吸收光譜及其對不同聚氨基酸的響應。亮藍 G 已用于確定洗滌劑的臨界膠束濃度。

展開

TPSA

128.08

LogP

8.84832

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Dyballa N, Metzger S. Fast and sensitive colloidal coomassie G-250 staining for proteins in polyacrylamide gels. J Vis Exp. 2009;(30):1431. Published 2009 Aug 3.

[2]. Han XX, et al. Highly sensitive protein concentration assay over a wide range via surface-enhanced Raman scattering of Coomassie brilliant blue. Anal Chem. 2010;82(11):4325-4328.

[3]. Zohny MH, et al. Coomassie brilliant blue G-250 dye attenuates bleomycin-induced lung fibrosis by regulating the NF-κB and NLRP3 crosstalk: A novel approach for filling an unmet medical need [published online ahead of print, 2022 Feb 21]. Biomed Pharmacother. 2022;148:112723.

[4]. Bernd Thiede, et al. High resolution quantitative proteomics of HeLa cells protein species using stable isotope labeling with amino acids in cell culture(SILAC), two-dimensional gel electrophoresis(2DE) and nano-liquid chromatograpohy coupled to an LTQ-OrbitrapMass spectrometer. Mol Cell Proteomics. 2013 Feb;12(2):529-38.

[5]. Cristian Carpentier, et al. Residual internal limiting membrane after epiretinal membrane peeling: results of the Pan-American Collaborative Retina Study Group. Retina. 2013 Nov-Dec;33(10):2026-31.

警示圖