L-亮氨醇

產品編號： 1042009 純度：98% CAS：7533-40-6

英文名稱：L-Leucinol

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：2-Amino-4-methylpentan-1-ol 純度：98%

產品編號：1068132

CAS號：502-32-9

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1042009

CAS 號

7533-40-6

英文名稱

L-Leucinol

中文名稱

L-亮氨醇

英文別稱

(+)-Leucinol

中文別稱

L-亮氨醇;L亮氨醇

Smiles Code

CC(C)C[C@H](N)CO

MDL 號

MFCD00063676

分子式

C6H15NO

分子量

117.19

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

208-210 °C

沸點

198-200°C at 760 mmHg

閃點

91°C

旋光

描述

Leucinol 是蛋白質合成的可逆抑制劑，是合成氨肽酶 N 和磷脂酶 A2 抑制劑的起始原料。

展開

TPSA

46.25

LogP

0.3521

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Bienvenue DL, et al. Inhibition of the aminopeptidase from Aeromonas proteolytica by L-leucinethiol: kinetic and spectroscopic characterization of a slow, tight-binding inhibitor-enzyme complex. J Inorg Biochem. 2000 Jan 15;78(1):43-54.

[2]. Anastasia Tkacheva, et al. Pharmaceuticals and Surfactants from Alga-Derived Feedstock: Amidation of Fatty Acids and Their Derivatives with Amino Alcohols. ChemSusChem. 2015 Aug 24;8(16):2670-80.

[3]. C Bennion, et al. Design and synthesis of some substrate analogue inhibitors of phospholipase A2 and investigations by NMR and molecular modeling into the binding interactions in the enzyme-inhibitor complex. J Med Chem. 1992 Aug 7;35(16):2939-51.

[4]. Eun Na Rae Cho, et al. A colorimetric chiral sensor based on chiral crown ether for the recognition of the two enantiomers of primary amino alcohols and amines. Chirality. 2011 Apr;23(4):349-53.

[5]. Janja Makarevi?, et al. Chiral bis(amino alcohol)oxalamide gelators-gelation properties and supramolecular organization: racemate versus pure enantiomer gelation. Chemistry. 2003 Nov 21;9(22):5567-80.

警示圖