3,5-二叔丁基-1,2-鄰苯二酚

產品編號： 1225559 純度：98% CAS：1020-31-1

英文名稱：3,5-Di-tert-butylcatechol

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：4-(tert-Butyl)benzene-1,2-diol 純度：98%

產品編號：1047640

CAS號：98-29-3

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1225559

CAS 號

1020-31-1

英文名稱

3,5-Di-tert-butylcatechol

中文名稱

3,5-二叔丁基-1,2-鄰苯二酚

英文別稱

3,5-Di-tert-butylpyrocatechol

中文別稱

3,5-二叔丁基苯鄰二酚

Smiles Code

CC(C)(C)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)C(C)(C)C

MDL 號

MFCD00008819

分子式

C₁₄H₂₂O₂

分子量

222.32

存儲條件

RT, stored under nitrogen

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

95-100 °C

沸點

>1000 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

簡介 3，5-二叔丁基兒茶酚又叫3，5-二叔丁基苯-1，2-二醇，可由鄰苯二酚與叔丁醇一步制備得到，是有機合成中間體和醫藥中間體，可用于實驗室研發過程和化工生產過程中。

展開

TPSA

40.46

LogP

3.6928

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Caterina Lacava, et al. 3,5-Di-t-butyl catechol is a potent human ryanodine receptor 1 activator, not suitable for the diagnosis of malignant hyperthermia susceptibility. Pharmacol Res. 2012 Jul;66(1):80-7.

[2]. F Jensen, et al. Chemistry of singlet oxygen--48. Isolation and structure of the primary product of photooxygenation of 3,5-di-t-butyl catechol. Photochem Photobiol. 1987 Sep;46(3):325-30.

[3]. Fabio Fusi, et al. 3,5-di-t-butylcatechol (DTCAT) as an activator of rat skeletal muscle ryanodine receptor Ca2+ channel (RyRC). Biochem Pharmacol. 2005 Feb 1;69(3):485-91.

[4]. Jacky Chen, et al. Synthesis, structure, redox properties and azide binding for a series of biphenyl-based Cu(II) complexes. Dalton Trans. 2007 Jun 28:(24):2571-9.

[5]. Kazi Sabnam Banu, et al. Catechol oxidase activity of a series of new dinuclear copper(II) complexes with 3,5-DTBC and TCC as substrates: syntheses, X-ray crystal structures, spectroscopic characterization of the adducts and kinetic studies. Inorg Chem. 2008 Aug 18;47(16):7083-93.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

3,5-二叔丁基-1,2-鄰苯二酚的合成線路

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參考文獻： Khomenko Salomatina Kurbakova Il'ina Volcho Komarova Korchagina Salakhutdinov Tolstikov Russian Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 42, # 11 p. 1653 - 1661
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參考文獻： Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 6 p. 780 - 782,3
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參考文獻： Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 50 p. 6815 - 6818
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參考文獻： Kamitori, Yasuhiro Hojo, Masaru Masuda, Ryoichi Izumi, Tatsuo Tsukamoto, Shuichi Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4161 - 4165
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參考文獻： Nishinaga, A. Tomita, H. Matsuura, T. Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 4853 - 4854