1,3-丙酮二羧酸二乙酯

產品編號： 1015728 純度：97% CAS：105-50-0

英文名稱：Diethyl 3-oxopentanedioate

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：Diethyl 3-hydroxyglutarate 純度：98%

產品編號：1029551

CAS號：32328-03-3

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1015728

CAS 號

105-50-0

英文名稱

Diethyl 3-oxopentanedioate

中文名稱

1,3-丙酮二羧酸二乙酯

英文別稱

中文別稱

丙酮二羧酸二乙酯;3氧代戊二酸二乙酯

Smiles Code

O=C(OCC)CC(CC(OCC)=O)=O

MDL 號

MFCD00009200

分子式

C9H14O5

分子量

202.21

存儲條件

2-8°C

純度

97%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

125 °C

沸點

250°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

1-取代的 4-乙氧羰基-5-（乙氧羰基甲基）吡唑的合成丙酮-1, 3-二羧酸二乙酯與 N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛 (DMFDMA) 在乙醇中在室溫下反應。在 2-羥基苯甲醛與脲或硫脲和丙酮-1,3-二羧酸二甲酯或二乙酯分別作為活性亞甲基組分的 Biginelli 樣縮合中產生了意外的產物二分法。乙基 2-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiazole-5-carboxylate (2a)，由 diethylacetone-1,3-dicarboxylate、磺酰氯和硫脲制備。通過 3-氯-3-氧代-2,2-二甲基丙酸乙酯與丙酮-1,3-二甲酸二乙酯反應合成 2,2-二乙基-3,5-二氧庚二酸二乙酯。

展開

TPSA

69.67

LogP

0.4619

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Q Ding, et al. Synthesis and antitumor cytotoxicity evaluation of pyrido[4,3,2-de]quinolines and isoquinolino[6,5,4,3-cde]quinolines. Anticancer Drug Des. 2000 Apr;15(2):99-108.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

1,3-丙酮二羧酸二乙酯的合成線路

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~69%

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參考文獻： Poldy, Jacqueline Barrow, Russell A. Peakall, Rod European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 29 p. 5818 - 5827,10
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參考文獻： Poldy, Jacqueline Peakall, Rod Barrow, Russell A. European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 29 p. 5818 - 5827
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參考文獻： Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 422, p. 11 Journal of the Chemical Society, , vol. 121, p. 1644 Organic Syntheses 5 <New York 1925>, S. 53
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參考文獻： Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 422, p. 11 Journal of the Chemical Society, , vol. 121, p. 1644
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參考文獻： Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 19, p. 1231,1236