2-苯基氫醌

產品編號： 1016195 純度：98% CAS：1079-21-6

英文名稱：Phenylhydroquinone

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：2,2'-Biphenol 純度：98%

產品編號：1024105

CAS號：1806-29-7

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1016195

CAS 號

1079-21-6

英文名稱

Phenylhydroquinone

中文名稱

2-苯基氫醌

英文別稱

2-Phenylhydroquinone

中文別稱

2-苯基氫醌

Smiles Code

OC1=CC(C2=CC=CC=C2)=C(O)C=C1

MDL 號

MFCD00002342

分子式

C12H10O2

分子量

186.21

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

98-100°C

沸點

383°C at 760 mmHg

閃點

192.3°C

旋光

描述

TFIIH Modulator-12 是一種小分子去穩定誘導劑，可誘導毛發硫營養不良組 A 蛋白的二聚化，從而調節 TFIIH 轉錄活性。

展開

TPSA

40.46

LogP

2.7648

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Chenfeng He, et al. Tuning surface hydrophilicity/hydrophobicity of hydrocarbon proton exchange membranes (PEMs). J Colloid Interface Sci. 2016 Mar 15:466:168-77.

[2]. David Brusick, et al. Analysis of genotoxicity and the carcinogenic mode of action for ortho-phenylphenol. Environ Mol Mutagen. 2005 Jun;45(5):460-81.

[3]. E Horvath, et al. Peroxidative activation of o-phenylhydroquinone leads to the formation of DNA adducts in HL-60 cells. Carcinogenesis. 1992 Oct;13(10):1937-9.

[4]. K Ushiyama, et al. DNA adduct formation by o-phenylphenol metabolite in vivo and in vitro. Carcinogenesis. 1992 Aug;13(8):1469-73.

[5]. P Henschke, et al. Metabolites of the biocide o-phenylphenol generate oxidative DNA lesions in V 79 cells. Arch Toxicol. 2000 Jan;73(10-11):607-10.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

2-苯基氫醌的合成線路

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~87%

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參考文獻： Algi, Fatih Balci, Metin Synthetic Communications, 2006 , vol. 36, # 16 p. 2293 - 2297
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參考文獻： Catalysis Letters, , vol. 144, # 1 p. 9 - 15
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參考文獻： Kim, Ikyon Kim, Kyungsun Choi, Jungeun Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 21 p. 8492 - 8495
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 61, # 2 p. 735 - 745
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參考文獻： Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 27, # 7 p. 1983 - 1988