(S)-2-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸

產品編號： 1051806 純度：96% CAS：1132-68-9

英文名稱：p-Fluoro-L-phenylalanine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：4-Fluoro-L-Phenylalanine (hydrochloride) 純度：97%

產品編號：1038928

CAS號：64231-54-5

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1051806

CAS 號

1132-68-9

英文名稱

p-Fluoro-L-phenylalanine

中文名稱

(S)-2-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸

英文別稱

4-Fluoro-L-phenylalanine

中文別稱

Smiles Code

O=C(O)[C@H](CC1=CC=C(F)C=C1)N

MDL 號

MFCD00063064

分子式

C9H10FNO2

分子量

183.18

存儲條件

2-8°C

純度

96%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

245-251°C

沸點

313.3±32.0 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

4-氟-L-苯丙氨酸是酪氨酸羥化酶 (TH) 的底物，已用于研究該酶的調節。

展開

TPSA

63.32

LogP

0.7801

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Hillas PJ, et al. A mechanism for hydroxylation by tyrosine hydroxylase based on partitioning of substituted phenylalanines. Biochemistry. 1996;35(22):6969-6975.

[2]. Luck LA, et al. Fluorescence and 19F NMR evidence that phenylalanine, 3-L-fluorophenylalanine and 4-L-fluorophenylalanine bind to the L-leucine specific receptor of Escherichia coli. Protein Sci. 2000;9(12):2573-2576.

[3]. Jing Yuan, et al. Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum. Nat Chem Biol. 2009 Oct;5(10):765-71.

[4]. P J Hillas, et al. A mechanism for hydroxylation by tyrosine hydroxylase based on partitioning of substituted phenylalanines. Biochemistry. 1996 Jun 4;35(22):6969-75.

[5]. Phedias Diamandis, et al. Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells. Nat Chem Biol. 2007 May;3(5):268-73.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07