硫代嗎啉

產品編號： 1018744 純度：98% CAS：123-90-0

英文名稱：Thiomorpholine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：tert-Butyl thiomorpholine-4-carboxylate 純度：97%

產品編號：1199704

CAS號：220655-09-4

￥ ūū??? /100mg

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1018744

CAS 號

123-90-0

英文名稱

Thiomorpholine

中文名稱

硫代嗎啉

英文別稱

中文別稱

巰基嗎啉;四氫2H14噻嗪

Smiles Code

C1CSCCN1

MDL 號

MFCD00005974

分子式

C4H9NS

分子量

103.19

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

166-168 °C

沸點

169°C at 760 mmHg

閃點

63°C

旋光

描述

硫代嗎啉用作布南色林的中間體。它用于制備吡咯衍生物，作為抗分枝桿菌劑。它進一步參與降膽固醇活性。

展開

TPSA

12.03

LogP

0.3228

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A Olma, et al. A convenient route to optically pure α-alkyl-β-(sec-amino)alanines. Amino Acids. 2012 Jun;42(6):2525-8.

[2]. Almeqdad Y Habashneh, et al. Synthesis and antitumor activities of some new N1-(flavon-6-yl)amidrazone derivatives. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Jun;347(6):415-22.

[3]. Amany Belal, et al. Synthesis, molecular docking and antitumor activity of novel pyrrolizines with potential as EGFR-TK inhibitors. Bioorg Chem. 2015 Apr:59:124-9.

[4]. B Beck, et al. One-pot multicomponent synthesis of two novel thiolactone scaffolds. Mol Divers. 2010 Aug;14(3):479-91.

[5]. Cam-Van T Vo, et al. SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Feb 4;52(6):1705-8.

警示圖

警示詞

Danger

危險申明

H227-H314

警告申明

P210-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P370+P378-P403-P405-P501

GHS 編碼

GHS05

危險類別

UN 編碼

3267

包裝等級

Ⅲ

硫代嗎啉的合成線路

現貨 20196-21-8

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現貨 123-90-0

參考文獻： Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 1187
現貨 1217491-62-7

~%

現貨 123-90-0

現貨 1217491-78-5

參考文獻： Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 57, # 12 p. 1415 - 1420
現貨 505-60-2

~%

現貨 123-90-0

參考文獻： Journal of the Chemical Society, , vol. 117, p. 299
現貨 45695-98-5

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現貨 75-15-0

參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 73, # 18 p. 7189 - 7196
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現貨 123-90-0

參考文獻： Australian Journal of Chemistry, , vol. 9, p. 397,402 Chim. moderne, , vol. 4, p. 53 - 55