1-(叔丁氧羰基)哌嗪（奧拉帕利雜質）

產品編號： 1284674 純度：97% CAS：57260-71-6

英文名稱：N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

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產品名稱：tert-Butyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride 純度：97%

產品編號：1112644

CAS號：76535-74-5

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1284674

CAS 號

57260-71-6

英文名稱

N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

中文名稱

1-(叔丁氧羰基)哌嗪（奧拉帕利雜質）

英文別稱

中文別稱

奧拉帕利/奧拉帕尼雜質7

Smiles Code

O=C(N1CCNCC1)OC(C)(C)C

MDL 號

MFCD00075265

分子式

C₉H₁₈N₂O₂

分子量

186.25

存儲條件

2-8°C, protect from light

純度

97%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

43-47 °C

沸點

76 °C at 0.1 mmHg

閃點

旋光

描述

1-Boc-哌嗪可用于制備（間苯氧基）苯基取代的哌嗪衍生物。它還用于合成吲唑 DNA 促旋酶抑制劑。此外，它在通過活性陽離子開環聚合制備 alfa,beta-poly(2-oxazoline) 脂聚合物中發揮著重要作用。它還參與與芳基鹵化物的 Buchwald-Hartwig 偶聯反應。

展開

TPSA

41.57

LogP

0.8267

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Akihiko Tanitame, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel indazole analogues as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 7;14(11):2857-62.

[2]. Dengfeng Dou, et al. Inhibition of noroviruses by piperazine derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):377-9.

[3]. Nisar Ullah, et al. Synthesis and dual D2 and 5-HT1A receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Apr;29(2):281-91.

[4]. Ravi Varala, et al. Molecular iodine-catalyzed facile procedure for N-Boc protection of amines. J Org Chem. 2006 Oct 13;71(21):8283-6.

警示圖