2-氨基-5-甲基苯酚（西替利司他雜質）

產品編號： 1300057 純度：98% CAS：2835-98-5

英文名稱：2-Amino-5-methylphenol (Cetilistat Impurity)

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產品名稱：2-Amino-5-methylphenol 純度：98%

產品編號：1028274

CAS號：2835-98-5

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1300057

CAS 號

2835-98-5

英文名稱

2-Amino-5-methylphenol (Cetilistat Impurity)

中文名稱

2-氨基-5-甲基苯酚（西替利司他雜質）

英文別稱

6-Amino-m-cresol (OH=1)

中文別稱

西替利司他雜質4；6-氨基間甲酚

Smiles Code

OC1=CC(C)=CC=C1N

MDL 號

MFCD00007693

分子式

C₇H₉NO

分子量

123.15

存儲條件

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

159-162 °C

沸點

229.26 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

2-氨基-5-甲酚與牛血紅蛋白反應生成 2-氨基-4,4α-二氫-4α-7-二甲基-3 H -吩噁嗪-3-酮它抑制脊髓灰質炎病毒在 Vero 細胞中的增殖它通過經純化的人血紅蛋白轉化為二氫吩噁嗪酮

展開

TPSA

46.25

LogP

1.28282

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A Tomoda, et al. An improved method for the rapid preparation of 2-amino-4,4a-dihydro-4a,7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one, a novel antitumor agent. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Apr 23;11(8):1057-8.

[2]. A Tomoda, et al. Phenoxazinone synthesis by human hemoglobin. Biochim Biophys Acta. 1992 Oct 27;1117(3):306-14.

[3]. Akiko Iwata, et al. Antiviral activity of 2-amino-4,4alpha-dihydro-4alpha-7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one on poliovirus. Tohoku J Exp Med. 2003 Jul;200(3):161-5.

[4]. M Akazawa, et al. Oscillatory oxido-reductive reaction of intracellular hemoglobin in human erythrocyte incubated with o-aminophenol. Tohoku J Exp Med. 2000 Dec;192(4):301-12.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

2-氨基-5-甲基苯酚（西替利司他雜質）的合成線路

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參考文獻： VICURON PHARMACEUTICALS INC. Patent: US2006/211603 A1, 2006 Location in patent: Page/Page column 69
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參考文獻： Bayer Aktiengesellschaft Patent: US5847217 A1, 1998
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參考文獻： Haga, Naoki Endo, Yasuyuki Kataoka, Ken-Ichiro Yamaguchi, Kentaro Shudo, Koichi Journal of the American Chemical Society, 1992 , vol. 114, # 25 p. 9795 - 9806
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參考文獻： Maruyama,K. Tanimoto,I. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1971 , vol. 44, p. 3120 - 3123
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參考文獻： Maruyama,K. Tanimoto,I. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1971 , vol. 44, p. 3120 - 3123