乙酰乙酸乙酯

產品編號： 1021207 純度：98% CAS：141-97-9

英文名稱：Ethyl acetoacetate

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate 純度：98%

產品編號：1027213

CAS號：24915-95-5

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1021207

CAS 號

141-97-9

英文名稱

Ethyl acetoacetate

中文名稱

乙酰乙酸乙酯

英文別稱

Ethyl acetylacetate; EAA

中文別稱

Smiles Code

CC(CC(OCC)=O)=O

MDL 號

MFCD00009199

分子式

C6H10O3

分子量

130.14

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

-43 °C

沸點

181 °C at 760 mmHg

閃點

85°C

旋光

描述

乙酰乙酸乙酯用作有機合成的中間體和不飽和聚酯樹脂的助促進劑。廣泛用于生產染料、油墨、香水、塑料和調味劑。它是合成α-取代乙酰乙酸酯和吡唑、嘧啶和香豆素衍生物等環狀化合物的重要原料。它是合成維生素和藥物的中間體。它可用作甲醛清除劑。

展開

TPSA

43.37

LogP

0.5286

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Horne SM, et al. Acetoacetate and ethyl acetoacetate as novel inhibitors of bacterial biofilm. Lett Appl Microbiol. 2018 Apr;66(4):329-339.

[2]. Iqbal S, et al. 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines Ethyl Esters as Potent β- Glucuronidase Inhibitors: One-pot Synthesis, In vitro and In silico Studies. Med Chem. 2018;14(8):818-830.

[3]. Leo F. Salter, et al. A dual‐frequency Belousov Zhabotinskii oscillating reaction with ethyl acetoacetate as organic substrate. substrate. International Journal of Chemical Kinetics. 1982. 14(8), 815–821.

[4]. Rao M.Uppu, et al. Enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of ethyl acetoacetate in room temperature ionic liquids. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1996 Dec; 229(3):764-769.

[5]. António G B Castro, et al. Synthesis and electrochemical study of a hybrid structure based on PDMS-TEOS and titania nanotubes for biomedical applications. Nanotechnology. 2014 Sep 12;25(36):365701.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H227-H302-H315-H319-H335

警告申明

P210-P261-P280

GHS 編碼

GHS07

乙酰乙酸乙酯的合成線路

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~94%

現貨 141-97-9

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參考文獻： Dharma Rao Kaushik Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 39 p. 5104 - 5106
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參考文獻： Venkat Ragavan Vijayakumar Rajesh Palakshi Reddy Karthikeyan Suchetha Kumari Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 12 p. 4193 - 4197
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參考文獻： Venkat Ragavan Vijayakumar Rajesh Palakshi Reddy Karthikeyan Suchetha Kumari Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 12 p. 4193 - 4197
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參考文獻： Venkat Ragavan Vijayakumar Rajesh Palakshi Reddy Karthikeyan Suchetha Kumari Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 12 p. 4193 - 4197
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參考文獻： Venkat Ragavan Vijayakumar Rajesh Palakshi Reddy Karthikeyan Suchetha Kumari Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 12 p. 4193 - 4197