(6R,7R)-1-((異丙氧基羰基)氧基)乙基7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰氨基)-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸乙酯 (頭孢泊肟酯雜質)

產品編號： 1450358 純度：98% CAS：87239-81-4

英文名稱：(6R,7R)-1-((Isopropoxycarbonyl)oxy)ethyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (Cefpodoxime proxetil Impurity)

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產品名稱：(6R,7R)-(R)-1-((Ethoxycarbonyl)oxy)ethyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (Cefpodoxime Proxetil Impurity) 純度：98%

產品編號：1568683

CAS號：112345-07-0

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基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1450358

CAS 號

87239-81-4

英文名稱

(6R,7R)-1-((Isopropoxycarbonyl)oxy)ethyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (Cefpodoxime proxetil Impurity)

中文名稱

(6R,7R)-1-((異丙氧基羰基)氧基)乙基7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰氨基)-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸乙酯 (頭孢泊肟酯雜質)

英文別稱

中文別稱

Smiles Code

CC(C)OC(OC(C)OC(C1=C(COC)CS[C@@]([C@@H]2NC(/C(C3=CSC(N)=N3)=N\OC)=O)([H])N1C2=O)=O)=O

MDL 號

分子式

C₂₁H₂₇N₅O₉S₂

分子量

557.60

存儲條件

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

111-113 °C

沸點

閃點

旋光

描述

頭孢泊肟酯是頭孢泊肟的酯化前藥，頭孢泊肟是第三代頭孢菌素抗生素，對大多數革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌具有廣譜活性。它通過結合青霉素結合蛋白，優先結合青霉素結合蛋白 3 來抑制細菌細胞壁合成，從而抑制肽聚糖的合成。頭孢泊肟在大多數β-內酰胺酶存在下是穩定的，但被某些超廣譜β-內酰胺酶滅活。

展開

TPSA

180.97

LogP

0.827

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Ajay Kothadiya, et al. A multicentric, open label, randomised, postmarketing efficacy study comparing multidose of lincomycin hydrochloride capsule 500 mg with multidose cefpodoxime proxetil tablet 200 mg in patients with tonsillitis, sinusitis. J Indian Med Assoc. 2012 Aug;110(8):580-3.

[2]. Amrita Bajaj, et al. Self-nanoemulsifying drug delivery system of cefpodoxime proxetil containing tocopherol polyethylene glycol succinate. Drug Dev Ind Pharm. 2013 May;39(5):635-45.

[3]. Anil Dubala, et al. Simultaneous quantification of cefpodoxime proxetil and clavulanic acid in human plasma by LC-MS using solid phase extraction with application to pharmacokinetic studies. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2013 Mar 15:921-922:49-55.

[4]. Evren Gundogdu, et al. Comparison of cefpodoxime proxetil release and antimicrobial activity from tablet formulations: complexation with hydroxypropyl-β-cyclodextrin in the presence of water soluble polymer. Drug Dev Ind Pharm. 2012 Jun;38(6):689-96.

[5]. Fahim Khan, et al. Enhancement of bioavailability of cefpodoxime proxetil using different polymeric microparticles. AAPS PharmSciTech. 2010 Sep;11(3):1368-75.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

(6R,7R)-1-((異丙氧基羰基)氧基)乙基7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰氨基)-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸乙酯 (頭孢泊肟酯雜質) 的合成線路

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參考文獻： WO2004/48387 A1, Page 7-8
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參考文獻： Rodriguez, Juan C. Hernandez, Ricardo Gonzalez, Maritza Rodriguez, Zalua Tolon, Blanca Velez, Herman Valdes, Barbara Lopez, Miguel A. Fini, Adamo Farmaco, 2003 , vol. 58, # 5 p. 363 - 369
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參考文獻： Farmaco, , vol. 58, # 5 p. 363 - 369
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參考文獻： Farmaco, , vol. 58, # 5 p. 363 - 369
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參考文獻： Farmaco, , vol. 58, # 5 p. 363 - 369