阿糖胞苷

產品編號： 1077448 純度：98% CAS：147-94-4

英文名稱：Cytarabine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：Cytarabine (hydrochloride) 純度：98%

產品編號：1040231

CAS號：69-74-9

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1077448

CAS 號

147-94-4

英文名稱

Cytarabine

中文名稱

阿糖胞苷

英文別稱

Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

中文別稱

阿糖胞苷;阿糖胞嘧啶;胞嘧啶βD呋喃阿拉伯糖苷

Smiles Code

O=C1N=C(C=CN1[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N

MDL 號

MFCD00066487

分子式

C9H13N3O5

分子量

243.22

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

214 °C

沸點

386.09 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

Ara-C 摻入 DNA 并通過與拓撲異構酶 I 形成切割復合物來抑制 DNA 復制，從而導致 DNA 片段化；不抑制 RNA 合成。抗白血病劑。

展開

TPSA

130.83

LogP

-2.563

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Besirli, C.G., et al. Cytosine arabinoside rapidly activates Bax-dependent apoptosis and a delayed Bax-independent death pathway in sympathetic neurons. Cell Death Differ, 2003. 10(9): p. 1045-58.

[2]. Gruffaz M, Zhou S, Vasan K, et al. Repurposing Cytarabine for Treating Primary Effusion Lymphoma by Targeting Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Latent and Lytic Replications. mBio. 2018;9(3):e00756-18. Published 2018 May 8.

[3]. Renis HE. Antiviral activity of cytarabine in herpesvirus-infected rats. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Oct;4(4):439-44.

[4]. Richel, D.J., et al., Comparison of the antileukaemic activity of 5 aza-2-deoxycytidine and arabinofuranosyl-cytosine in rats with myelocytic leukaemia. Br J Cancer, 1988. 58(6): p. 730-3.

[5]. Shepshelovich D, et al. Pharmacodynamics of cytarabine induced leucopenia: a retrospective cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2015 Apr;79(4):685-91.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H317-H361

警告申明

P261-P272-P280-P302+P352-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07,GHS08

阿糖胞苷的合成線路

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參考文獻： ACIC (Canada) Inc. Patent: US5610292 A1, 1997
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參考文獻： Kotra, Lakshmi P. Wang, Pingping Bartlett, Michael G. Shanmuganathan, Kirupa Xu, Zusheng Cavalcanti, Socrates Gary Newton Chu, Chung K. Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 21 p. 7267 - 7271
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參考文獻： Saladino, Raffaele Mincione, Enrico Crestini, Claudia Mezzetti, Maurizio Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 19 p. 6759 - 6780
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 21 p. 7267 - 7271
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 21 p. 7267 - 7271