特戊酸氯甲酯

產品編號： 1024586 純度：98% CAS：18997-19-8

英文名稱：Pivaloyloxymethyl chloride

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：Chloromethyl isobutyrate 純度：98%

產品編號：1065638

CAS號：61644-18-6

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1024586

CAS 號

18997-19-8

英文名稱

Pivaloyloxymethyl chloride

中文名稱

特戊酸氯甲酯

英文別稱

Pivaloyloxymethyl chloride

中文別稱

POMCl

Smiles Code

CC(C)(C)C(OCCl)=O

MDL 號

MFCD00000884

分子式

C6H11ClO2

分子量

150.60

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

<-40°C

沸點

143°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

新戊酸氯甲酯作為合成活性藥物成分的中間體。它還參與與 9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤的酰化反應。它用作用于胺的 N-保護的保護試劑。它還用于制備氧氟沙星的新戊酰氧基甲基酯作為前藥。進一步用于與舒巴坦鈉鹽反應制備舒巴坦酯。除此之外，它還用作異二氫吲哚環化和連續流動有機合成過程中的試劑。

展開

TPSA

26.3

LogP

1.772

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Farman Ullah, et al. Synthesis of an Isoindoline-Annulated, Tricyclic Sultam Library via Microwave-Assisted, Continuous-Flow Organic Synthesis (MACOS). Synthesis (Stuttg). 2012;44(16):10.1055/s-0031-1289791.

[2]. J E Starrett Jr, et al. Synthesis and in vitro evaluation of a phosphonate prodrug: bis(pivaloyloxymethyl) 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine. Antiviral Res. 1992 Sep;19(3):267-73.

[3]. L S Changov, et al. An efficient method for the synthesis of sulbactam pivoxil. Farmaco. 2000 Feb;55(2):134-5.

警示圖

警示詞

Danger

危險申明

H226-H302+H312+H332-H315-H319-H335

警告申明

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P370+P378-P405-P501

GHS 編碼

GHS02,GHS07

危險類別

UN 編碼

1993

包裝等級

Ⅲ

特戊酸氯甲酯的合成線路

現貨 50-00-0

現貨 3282-30-2

~70%

現貨 18997-19-8

參考文獻： Iyer Yu Ho Agrawal Synthetic Communications, 1995 , vol. 25, # 18 p. 2739 - 2749
現貨 1184-88-9

現貨 74-97-5

~56%

現貨 18997-19-8

參考文獻： SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA Patent: EP406660 A1, 1991
現貨 19455-23-3

現貨 74-97-5

~21%

現貨 18997-19-8

參考文獻： SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA Patent: EP406660 A1, 1991
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現貨 75-98-9

~63%

現貨 18997-19-8

參考文獻： Binderup, E. Hansen, E. T. Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 9 p. 857 - 864
現貨 598-98-1

~%

現貨 18997-19-8

現貨 21491-96-3

參考文獻： Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, , vol. 36, # 7 p. 467 - 474