8-溴-1-辛烯

產品編號： 1027955 純度：98% (stabilized with MEHQ) CAS：2695-48-9

英文名稱：8-Bromo-1-octene,98% (stabilized with MEHQ)

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：10-Bromodec-1-ene 純度：98%

產品編號：1038340

CAS號：62871-09-4

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1027955

CAS 號

2695-48-9

英文名稱

8-Bromo-1-octene,98% (stabilized with MEHQ)

中文名稱

8-溴-1-辛烯

英文別稱

8-bromooct-1-ene

中文別稱

8-溴辛烯

Smiles Code

C=CCCCCCCBr

MDL 號

MFCD00000275

分子式

C8H15Br

分子量

191.11

存儲條件

2-8°C

純度

98% (stabilized with MEHQ)

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

沸點

198.7°C at 760 mmHg

閃點

78°C

旋光

描述

8-Bromo-1-octene 已用于制備可聚合配體，這是合成量子點標記的聚合物珠粒所必需的。源自 8-bromo-1-octene 的格氏試劑已用于合成 (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol。它已被用作天然產物合成的構件。也用于合成更復雜的藥物化合物，例如具有不同烷基鏈長度和側基官能團的二噻吩鍺烷 (DTG) 衍生物。

展開

TPSA

LogP

3.5178

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Carolyn A Leverett, et al. Application of the aza-Achmatowicz oxidative rearrangement for the stereoselective synthesis of the Cassia and Prosopis alkaloid family. J Org Chem. 2006 Oct 27;71(22):8591-601.

[2]. Christophe Dubost, et al. A concise total synthesis of the lichen macrolide (+)-aspicilin. Org Lett. 2006 Oct 26;8(22):5137-40.

警示圖

警示詞

Danger

危險申明

H227-H315-H319-H335

警告申明

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501

GHS 編碼

GHS02,GHS07

危險類別

UN 編碼

1993

包裝等級

Ⅲ

8-溴-1-辛烯的合成線路

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參考文獻： Amin, Smruti B. Marks, Tobin J. Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 10 p. 2938 - 2953
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參考文獻： Tolstikov, G. A. Odinokov, V. N. Galeeva, R. I. Bakeeva, R. S. Akhunova, V. R. Chemistry of Natural Compounds, 1982 , vol. 18, # 2 p. 219 - 224 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1982 , vol. 18, # 2 p. 239 - 245
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參考文獻： Odinokov, V. N. Ishmuratov, G. Yu. Botsman, L. P. Vakhidov, R. R. Ladenkova, I. M. et al. Chemistry of Natural Compounds, 1992 , vol. 28, # 3/4 p. 369 - 374 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1992 , # 3,4 p. 423 - 429
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參考文獻： Saidhareddy, Puli Ajay, Sama Shaw, Arun K. RSC Advances, 2014 , vol. 4, # 9 p. 4253 - 4259
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參考文獻： Johnson Donohoe Kang Synthetic Communications, 1994 , vol. 24, # 11 p. 1557 - 1564