咪唑并[1,2-a]吡啶

產品編號： 1028101 純度：98% CAS：274-76-0

英文名稱：Imidazo[1,2-a]pyridine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

推薦產品

產品名稱：7-Methylimidazo[1,2-a]pyridine 純度：98%

產品編號：1107037

CAS號：874-39-5

￥ ????? /100mg

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1028101

CAS 號

274-76-0

英文名稱

Imidazo[1,2-a]pyridine

中文名稱

咪唑并[1,2-a]吡啶

英文別稱

imidazo(1,2-A)pyridine

中文別稱

咪唑并吡啶

Smiles Code

C12=NC=CN1C=CC=C2

MDL 號

MFCD00005553

分子式

C7H6N2

分子量

118.14

存儲條件

Store at room temperature

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

沸點

103 °C at 1 mmHg

閃點

113°C

旋光

描述

展開

TPSA

17.3

LogP

1.3343

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Ahmed Kamal, et al. Efficient solid-phase synthesis of a library of imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamides. J Comb Chem. 2007 Mar-Apr;9(2):267-74.

[2]. George M Buckley, et al. IRAK-4 inhibitors. Part III: a series of imidazo[1,2-a]pyridines. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 15;18(12):3656-60.

[3]. Hao Yan, et al. One-pot three-component synthesis of 3-nitro-2-arylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives using air as an oxidant. Chem Asian J. 2012 Sep;7(9):2028-31.

[4]. Huawen Huang, et al. Conversion of pyridine to imidazo[1,2-a]pyridines by copper-catalyzed aerobic dehydrogenative cyclization with oxime esters. Org Lett. 2013 Dec 20;15(24):6254-7.

[5]. Masahiko Hayakawa, et al. Synthesis and biological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel PI3 kinase p110alpha inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007 Jan 1;15(1):403-12.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352

GHS 編碼

GHS07

咪唑并[1,2-a]吡啶的合成線路

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參考文獻： Loeber, Stefan Huebner, Harald Gmeiner, Peter Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1999 , vol. 9, # 1 p. 97 - 102
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參考文獻： Nandi, Debkumar Jhou, Yang-Ming Lee, Jhen-Yi Kuo, Bing-Chiuan Liu, Chien-Yu Huang, Pei-Wen Lee, Hon Man Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 20 p. 9384 - 9390
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參考文獻： Laboratoire Innothera Patent: US5981544 A1, 1999
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參考文獻： The Regents of the University of Michigan Patent: US6214801 B1, 2001