5-溴-1-茚酮

產品編號： 1030296 純度：98% CAS：34598-49-7

英文名稱：5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 純度：98%

產品編號：1106157

CAS號：34598-50-0

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1030296

CAS 號

34598-49-7

英文名稱

5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

中文名稱

5-溴-1-茚酮

英文別稱

中文別稱

Smiles Code

O=C1C2=CC=C(Br)C=C2CC1

MDL 號

MFCD00082718

分子式

C9H7BrO

分子量

211.06

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

126-129°C

沸點

303.7°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

5-Bromo-1-indanone 是 1-indanone 衍生物。它的密度、凝固點和折射率等物理性質已被確定。它參與咪唑基和三唑基取代的聯苯化合物的合成。

展開

TPSA

17.07

LogP

2.578

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Agustin Casimiro-Garcia, et al. Discovery of a series of imidazo[4,5-b]pyridines with dual activity at angiotensin II type 1 receptor and peroxisome proliferator-activated receptor-γ. J Med Chem. 2011 Jun 23;54(12):4219-33.

[2]. Andrew K Takle, et al. The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 15;16(2):378-81.

[3]. Brian E Fink, et al. Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1532-6.

[4]. Y Zhuang, et al. Novel imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds: synthesis and evaluation as nonsteroidal inhibitors of human 17alpha-hydroxylase-C17, 20-lyase (P450 17). Bioorg Med Chem. 2000 Jun;8(6):1245-52.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302+H312+H332-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

5-溴-1-茚酮的合成線路

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參考文獻： US5332757 A1, US 5332757 A
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參考文獻： Tetrahedron, , vol. 63, # 2 p. 389 - 395
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參考文獻： Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 38, # 12 p. 1769 - 1774
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參考文獻： European Journal of Organic Chemistry, , # 11 p. 2107 - 2114
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參考文獻： Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. 2, # 3-4 p. 96 - 104