2,4-二氯嘧啶

產品編號： 1031697 純度：98% CAS：3934-20-1

英文名稱：2,4-Dichloropyrimidine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：2,4,6-Trichloropyrimidine 純度：98%

產品編號：1031217

CAS號：3764-01-0

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1031697

CAS 號

3934-20-1

英文名稱

2,4-Dichloropyrimidine

中文名稱

2,4-二氯嘧啶

英文別稱

2,4-Dichloropyrimidine

中文別稱

2,4-二氯嘧;24二氯嘧啶

Smiles Code

ClC1=NC(Cl)=NC=C1

MDL 號

MFCD00006061

分子式

C4H2Cl2N2

分子量

148.98

存儲條件

-20°C, sealed storage, away from moisture

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

57-61°C

沸點

209.1°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

2,4-二氯嘧啶用于合成藥用上重要的 4-aryl-5-pyrimidinylimidazoles。它經過有效的一鍋法、區域選擇性雙 Suzuki 偶聯反應生成二芳基化嘧啶。

展開

TPSA

25.78

LogP

1.7834

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Bodo Scheiper, et al. Selective iron-catalyzed cross-coupling reactions of grignard reagents with enol triflates, acid chlorides, and dichloroarenes. J Org Chem. 2004 May 28;69(11):3943-9.

[2]. D W Roberts, et al. Chemistry-based risk assessment for skin sensitization: quantitative mechanistic modeling for the S(N)Ar domain. Chem Res Toxicol. 2011 Jul 18;24(7):1003-11.

[3]. Mahbub Alam, et al. Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 15;17(12):3463-7.

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[5]. Samantha C Anderson, et al. One-pot Double Suzuki Couplings of Dichloropyrimidines. Synthesis (Stuttg). 2010 Aug 1;2010(16):2721-2724.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

2,4-二氯嘧啶的合成線路

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參考文獻： Singh, Kamaljit Kaur, Hardeep Smith, Peter De Kock, Carmen Chibale, Kelly Balzarini, Jan Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 57, # 2 p. 435 - 448
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參考文獻： ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED Patent: EP457581 A1, 1991
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參考文獻： Ham, Young Jin Lee, Duck-Hyung Choi, Hwan Geun Hah, Jung-Mi Sim, Taebo Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 35 p. 4609 - 4611
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參考文獻： Zhao, Lei Ma, Xiao-Dong Chen, Fen-Er Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 1 p. 57 - 60
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參考文獻： Maggiali, C. Morini, Giovanni Mossini, F. Morini, Giuseppina Barocelli, E. Impicciatore, M. Farmaco, Edizione Scientifica, 1988 , vol. 43, # 3 p. 277 - 292