3-(2-乙基-2H-異噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯

產品編號： 1522956 純度：98% CAS：4156-16-5

英文名稱：Woodward's Reagent K

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推薦產品

產品名稱：3-(Isoxazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride 純度：95%

產品編號：2017204

CAS號：13567-19-6

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基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1522956

CAS 號

4156-16-5

英文名稱

Woodward's Reagent K

中文名稱

3-(2-乙基-2H-異噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯

英文別稱

中文別稱

2-乙基-5-苯基異噁唑-3'-磺酸鹽

Smiles Code

CCN1C=CC(=[O+]1)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)[O-]

MDL 號

MFCD00012128

分子式

C11H11NO4S

分子量

253.28

存儲條件

Store at room temperature

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

216-219 °C

沸點

閃點

旋光

描述

展開

TPSA

73.43

LogP

1.9532

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A A Moosavi-Movahedi, et al. Acidic residue modifications restore chaperone activity of β-casein interacting with lysozyme. Int J Biol Macromol. 2011 Nov 1;49(4):616-21.

[2]. A R Johnson, et al. Woodward's reagent K inactivation of Escherichia coli L-threonine dehydrogenase: increased absorbance at 340-350 nm is due to modification of cysteine and histidine residues, not aspartate or glutamate carboxyl groups. Protein Sci. 1996 Feb;5(2):382-90.

[3]. I S Vasil'eva, et al. [Synthesis of electroconductive polyaniline using immobilized laccase]. Prikl Biokhim Mikrobiol. 2009 Jan-Feb;45(1):33-7.

[4]. James M Salhany, et al. The carboxyl side chain of glutamate 681 interacts with a chloride binding modifier site that allosterically modulates the dimeric conformational state of band 3 (AE1). Implications for the mechanism of anion/proton cotransport. Biochemistry. 2003 Feb 18;42(6):1589-602.

[5]. M R Wink, et al. Effect of protein-modifying reagents on ecto-apyrase from rat brain. Int J Biochem Cell Biol. 2000 Jan;32(1):105-13.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

3-(2-乙基-2H-異噁唑-1-鎓-5-基)苯磺酸酯的合成線路

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參考文獻： Woodward,R.B. et al. Tetrahedron, Supplement, 1966 , vol. 8, p. 321 - 340
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參考文獻： Woodward,R.B. et al. Tetrahedron, Supplement, 1966 , vol. 8, p. 321 - 340
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參考文獻： Woodward,R.B. et al. Journal of the American Chemical Society, 1961 , vol. 83, p. 1010 - 1012