2-苯基喹啉

產品編號： 1037681 純度：98% CAS：612-96-4

英文名稱：2-Phenylquinoline

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：2-(P-tolyl)quinoline 純度：95+%

產品編號：1429548

CAS號：24667-94-5

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基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1037681

CAS 號

612-96-4

英文名稱

2-Phenylquinoline

中文名稱

2-苯基喹啉

英文別稱

a-Phenylquinoline

中文別稱

2-苯基喹啉(OLED材料中間體)

Smiles Code

C1(C2=CC=CC=C2)=NC3=CC=CC=C3C=C1

MDL 號

MFCD00011568

分子式

C₁₅H₁₁N

分子量

205.26

存儲條件

Store at room temperature

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

84-85°C

沸點

363°C at 760 mmHg

閃點

159.1°C

旋光

描述

2-Phenylquinoline 是 Galipea iongiflora 的主要喹啉生物堿，它是一種玻利維亞植物，用于治療皮膚利什曼病。評估了從 Galipea ioniflora 的樹皮中分離出來的 2-苯基喹啉對小鼠不同疼痛模型的抗傷害特性。

展開

TPSA

12.89

LogP

3.9018

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A Fournet, et al. In vivo efficacy of oral and intralesional administration of 2-substituted quinolines in experimental treatment of new world cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania amazonensis. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2447-51.

[2]. F Campos-Buzzi, et al. Evaluation of antinociceptive effects of Galipea longiflora alkaloid extract and major alkaloid 2-phenylquinoline. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2010 Dec;32(10):707-11.

[3]. Tamara Rodríguez-Cabo, et al. Time-of-flight accurate mass spectrometry identification of quinoline alkaloids in honey. Anal Bioanal Chem. 2015 Aug;407(20):6159-70.

[4]. Wendell Ho-Tin Law, et al. Cyclometalated iridium(III) bipyridyl-phenylenediamine complexes with multicolor phosphorescence: synthesis, electrochemistry, photophysics, and intracellular nitric oxide sensing. ChemMedChem. 2014 Jun;9(6):1316-29.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

2-苯基喹啉的合成線路

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參考文獻： Patil, Nitin T. Raut, Vivek S. Tella, Ramesh Babu Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 6 p. 570 - 572
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參考文獻： Yang, Junfeng Liu, Sijia Zheng, Jian-Feng Zhou, Jianrong European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 31 p. 6248 - 6259,12 Title/Abstract Full Text Show Details Yang, Junfeng Liu, Sijia Zheng, Jian-Feng Zhou, Jianrong European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 31 p. 6248 - 6259
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參考文獻： Niknam, Khodabakhsh Karami, Bahador Molazadeh, Saghar Pourkhosro, Azar Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 7 p. 1091 - 1096
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參考文獻： Kuzmina, Olesya M. Steib, Andreas K. Markiewicz, John T. Flubacher, Dietmar Knochel, Paul Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 18 p. 4945 - 4949 Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 18 p. 5045 - 5049
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參考文獻： Narasimhamurthy, Kereyagalahally H. Chandrappa, Siddappa Kumar, Kothanahally S. Sharath Swaroop, Toreshettahally R. Rangappa, Kanchugarakoppal S. Chemistry Letters, 2013 , vol. 42, # 9 p. 1073 - 1075