(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸

產品編號： 1147586 純度：98% CAS：943-89-5

英文名稱：(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 純度：98%

產品編號：1027029

CAS號：24393-56-4

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1147586

CAS 號

943-89-5

英文名稱

(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid

中文名稱

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸

英文別稱

中文別稱

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸;反式4甲氧基肉桂酸

Smiles Code

O=C(O)/C=C/C1=CC=C(OC)C=C1

MDL 號

MFCD00004398

分子式

C10H10O3

分子量

178.18

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

173.5 °C

沸點

342.6±17.0 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

衍生自反式-4-甲氧基肉桂酸的酯是紫外線輻射的有效吸收劑。起始原料為反式-4-甲氧基肉桂酸和3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯在分離的燕麥生物堿合成中。用亞硫酰氯將反式-4-甲氧基肉桂酸轉化為其酰氯（產率 98%）。用于醫藥中間體的有機合成，合成抗腎上腺素藥物艾司洛爾，化妝品紫外線吸收。

展開

TPSA

46.53

LogP

1.793

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Sirichan Tachai, et al. Uncommon secondary metabolites from Etlingera pavieana rhizomes. Nat Prod Res. 2016 Oct;30(19):2215-9.

[2]. Dan Xu, et al. Natural products modulate Shigella-host-cell interaction. J Med Microbiol. 2011 Nov;60(Pt 11):1626-1632.

[3]. Gia-Sheu Lee, et al. Enzymatic synthesis of cinnamic acid derivatives. Biotechnol Lett. 2006 Apr;28(8):581-5.

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警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P280-P302+P352

GHS 編碼

GHS07

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸的合成線路

現貨 53484-52-9

~83%

現貨 943-89-5

參考文獻： Yadav Balanarsaiah Raghavendra Satyanarayana Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 28 p. 4921 - 4924
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參考文獻： Schauer, Douglas J. Helquist, Paul Synthesis, 2006 , # 21 p. 3654 - 3660
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~88%

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參考文獻： Mohite, Amar R. Bhat, Ramakrishna G. Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 17 p. 4564 - 4567
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參考文獻： Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, , vol. <A> 25, p. 43,47
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參考文獻： Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 445, p. 158