3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮

產品編號： 1017881 純度：97% CAS：1192-20-7

英文名稱：3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

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檢測信息

Data Sheet

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產品名稱：3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride 純度：97%

產品編號：1122171

CAS號：42417-39-0

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1017881

CAS 號

1192-20-7

英文名稱

3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

中文名稱

3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮

英文別稱

Homoserine lactone

中文別稱

高絲氨酸內酯

Smiles Code

O=C1OCCC1N

MDL 號

MFCD00044567

分子式

C4H7NO2

分子量

101.11

存儲條件

2-8°C, protect from light

純度

97%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

194 °C

沸點

257.1oC at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

展開

TPSA

52.32

LogP

-0.7394

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. An-Jie Li, et al. Cell adhesion, ammonia removal and granulation of autotrophic nitrifying sludge facilitated by N-acyl-homoserine lactones. Bioresour Technol. 2015 Nov:196:550-8.

[2]. Chao Wang, et al. Identification and characterization of a second quorum-sensing system in Agrobacterium tumefaciens A6. J Bacteriol. 2014 Apr;196(7):1403-11.

[3]. Christian Schwarzer, et al. Thapsigargin blocks Pseudomonas aeruginosa homoserine lactone-induced apoptosis in airway epithelia. Am J Physiol Cell Physiol. 2014 May 1;306(9):C844-55.

[4]. D G Deriabin, et al. [The influence of bacterial autoregulation molecules (homoserine lactones and alkyloxybenzoles) on oxidative metabolism of the natural immunity cellular effectors]. Mikrobiologiia. 2013 Mar-Apr;82(2):147-56.

[5]. Huai-Long Teng, et al. Catalytic asymmetric construction of spiro(γ-butyrolactam-γ-butyrolactone) moieties through sequential reactions of cyclic imino esters with Morita-Baylis-Hillman bromides. Chemistry. 2012 Oct 1;18(40):12614-8.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302

警告申明

P264-P270-P330-P501

GHS 編碼

GHS07

3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮的合成線路

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參考文獻： Frankel Knobler Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 3147
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參考文獻： Snyder et al. Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2082 Full Text View citing articles Show Details Sudo et al. Nippon Kagaku Zasshi, 1953 , vol. 74, p. 1009 Chem.Abstr., 1955 , p. 6829
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參考文獻： Knobler Frankel Journal of the Chemical Society, 1958 , p. 1629
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參考文獻： Knobler Frankel Journal of the Chemical Society, 1958 , p. 1629
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參考文獻： Sudo et al. Nippon Kagaku Zasshi, 1953 , vol. 74, p. 1009 Chem.Abstr., 1955 , p. 6829