(S)-3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮

產品編號： 1026051 純度：97% CAS：2185-02-6

英文名稱：(S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

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檢測信息

Data Sheet

推薦產品

產品名稱：L-Homoserine lactone hydrochloride 純度：97%

產品編號：1026052

CAS號：2185-03-7

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1026051

CAS 號

2185-02-6

英文名稱

(S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

中文名稱

(S)-3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮

英文別稱

L-HOMOSERINE LACTONE, HYDROCHLORIDE

中文別稱

3-氨基二氫-2(3H)-呋喃酮鹽酸鹽(1:1)

Smiles Code

O=C1OCC[C@@H]1N

MDL 號

MFCD18833624

分子式

C4H7NO2

分子量

101.11

存儲條件

2-8°C, protect from light

純度

97%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

沸點

257.1±33.0°C at 760 mmHg

閃點

120.1±22.9°C

旋光

描述

L-高絲氨酸內酯HSL也稱為酰化-HSL由高絲氨酸內酯環和脂肪酰基側組成細菌中的酰基-HSL水平取決于底物和酰化-高絲氨酸內酯合酶的可用性

展開

TPSA

52.32

LogP

-0.7394

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Amanda L Garner, et al. Immunomodulation and the quorum sensing molecule 3-oxo-C12-homoserine lactone: the importance of chemical scaffolding for probe development. Chem Commun (Camb). 2013 Feb 21;49(15):1515-7.

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[4]. Huai-Long Teng, et al. Catalytic asymmetric construction of spiro(γ-butyrolactam-γ-butyrolactone) moieties through sequential reactions of cyclic imino esters with Morita-Baylis-Hillman bromides. Chemistry. 2012 Oct 1;18(40):12614-8.

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警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

(S)-3-氨基二氫呋喃-2(3H)-酮的合成線路

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參考文獻： Birnbaum Greenstein Archives of Biochemistry, 1953 , vol. 42, p. 212,214 Full Text Show Details Kitagawa Monobe Journal of Biochemistry (Tokyo, Japan), 1933 , vol. 18, p. 333,337 Nippon Nogei Kagaku Kaishi, 1933 , vol. 9, p. 845,848
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參考文獻： Bothwell, Ian R. Luo, Minkui Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 11 p. 3056 - 3059
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參考文獻： Box, David Colclough, David Gillies, Iain Loft, Michael Simon Moore, Rebecca Patent: US2004/87654 A1, 2004
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參考文獻： Scripps Clinic and Research Foundation Patent: US4415493 A1, 1983
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參考文獻： Barlos, Kleomenis Mamos, Petros Papaioannou, Dionysios Sanida, Chariklia Antonopoulos, Christos Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 16 p. 1258 - 1259